データのインパクトの増幅への働きかけ

CDISC は高品質のデータ基準の開発と前進のために、世界中の専門家のコミュニティーとつながり、臨床研究に明確な成果を生み出します。 共に、世界の健康に多大なインパクトを与える、意義深く効率的な研究データへのアクセス度、共同利用性、再利用性を可能にします。

Global Regulatory Requirements

CDISC Standards are now required for regulatory submissions to FDA (U.S.) and PMDA (Japan).

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Use Cases for Clear Data

Learn how organizations have applied CDISC Standards to bring clarity to data.

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